平板涂布专用玻璃珠

文章关键词:

澳门永利登录网址,玻璃珠培养

  • 作者: 澳门永利登录网址   来源:http://www.helengibb.com    栏目:澳门永利官网网址55402    日期:2020-04-01
  •   -标记培养基名称-划线。 三、 试剂 与器材 1.器材 盛9m1无菌水的试 ...显示全部

      或者加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长,而抑制其它微生物生长的环境,从而淘汰一些不需要的微生物; (2)微生物在固体培养基生长形成的单个菌落可以是一个细胞繁殖而成的集合体,因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养。获得单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线

      单菌落而获得一种纯培养。获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成。值得指出的是,从微生物群体中经分离生长在平板上的单个菌落并不一定保证是纯培养。因此,纯培养的确定除观察其菌落特征外,还要结合显微镜检测个体形态特征后才能确定,有些微生物的纯培养要经过一系列分离与纯化过程和多种特征鉴定

      而获得一种纯培养。获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成。值得指出的是,从微生物群体中经分离生长在平板上的单个菌落并不一定保证是纯培养。 因此,纯培养的确定除观察其菌落特征外,还要结合显微镜检测个体形态特征后才能确定,有些微生物的纯培养要经过一系列分离与纯化过程和多种特征鉴定才能

      无菌水的试管,盛90ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶,无菌玻璃涂棒,无菌吸管,接种环,10%酚,无菌培养皿,链霉素,土样等。 四、操作步骤 1.稀释涂布平板法 (1)倒平板将肉膏蛋白胨培养基、高氏1号琼脂培养基、马丁氏琼脂培养基溶化,待冷至55—60℃时,向高氏1号琼脂培养基中加入10%

      X-gal储存液:50mg/ml溶于二甲基甲酰胺溶剂中,过滤除菌,4℃储存。 5.1 mol/L CaCl2储存液,使用浓度为0.1mol/L,CaCl2应使用分析纯,配100mL,高压灭菌,全班用。 6.甘油(灭菌),全班50mL,同上高压灭菌。 7.酸洗无菌玻璃珠,涂布平板用,用50mL三角瓶分装,同上

      筛及酶活性测定。 二、实验材料和用具 米曲霉斜面菌种; 豆饼斜面培养基、酪素培养基、蒸馏水、0.5%酪蛋白; 三角瓶(300mL、500mL)、试管、培养皿(9cm)、恒温摇床、恒温培养箱、紫外照射箱、磁力搅拌器、脱脂棉、无菌漏斗、玻璃珠、移液管、涂布器、酒精灯。 三、操作步骤 (一)出发菌株的选择

      活性测定。 二、实验材料和用具 米曲霉斜面菌种; 豆饼斜面培养基、酪素培养基、蒸馏水、0.5%酪蛋白; 三角瓶(300mL、500mL)、 试管 、培养皿(9cm)、恒温摇床、恒温培养箱、紫外照射箱、磁力 搅拌器 、脱脂棉、无菌漏斗、玻璃珠、移液管、涂布器、酒精灯。 三、操作步骤 (一)出发菌株的选择

      上下颠 第二章 酵母双杂交筛选 8 倒混匀。 10) 42℃水浴热激20 分钟,每10 分钟上下颠倒混匀一次。 11) 冰浴5 分钟。 12) 700g,5 分钟离心收集菌体,弃上清。 13) ddH2O 洗涤一次菌体。 14) 利用残余液体重悬菌体,涂布于SD/-Trp平板上。 15) 30℃培养

      上下颠 第二章 酵母双杂交筛选 8 倒混匀。 10) 42℃水浴热激20 分钟,每10 分钟上下颠倒混匀一次。 11) 冰浴5 分钟。 12) 700g,5 分钟离心收集菌体,弃上清。 13) ddH2O 洗涤一次菌体。 14) 利用残余液体重悬菌体,涂布于SD/-Trp平板上。 15) 30℃培养

      是倒平板、平板划线操作,还是平板稀释涂布法,其操作中的每一步都需要做到“无菌”,只有熟练、规范地进行无菌操作,才可能成功地培养微生物。 2. 消毒与灭菌的概念 (1)培养细菌用的培养基与培养皿(需要灭菌) (2)玻棒、试管、烧瓶和吸管(需要灭菌) (3)实验操作者的双手(需要消毒) (4)接种环、针

      降解。所有这些因素都需综合考虑。 1、酵母菌株的分离纯化 接种GS115于5ml YPD液体培养基,30℃,200rpm振荡过夜,涂布YPD平板,30℃培养48 小时,用 YNB基本培养基和含His的补充培养基作点种分离纯化,挑选在补充培养基生上生长而在基本培养基上不生长的单菌落划YPD平板,4℃

      µL; B. 加入500 µL Solution III到DNA/细胞混合物中,充分混匀; C. 将混合物30℃温育1 h,每个15 min摇匀一次,以提高转化效率; D. 取25~100 µL菌液涂布到尿嘧啶营养缺陷型平板(SC-U)上,30℃倒置培养48 h。 3. 重组酵母转化子的筛选 1

      . 含有X-gal、IPTG、的LB琼脂平板培养基的制备:每块平板约20mL固体培养基(融化状态下加入20μL100mg/mL Amp),在预制的LB琼脂平板上,加40μL 20mg/mL X-gal和4μL 200mg/mL IPTG溶液,用灭菌的玻璃推棒均匀涂布于凝胶表面。(避光吸收

      )以及多粘菌素B,使其最终浓度分别达到10 mg/L、5 mg/L、0.38 mg/L,倒平板备用。 1.1.2 卵黄脑心浸液培养基(BHI-EA) 取新鲜鸡蛋于75%酒精内消毒10分钟,以无菌手续将卵黄取出放入有玻璃珠的无菌生理盐水中,使最终体积比为1∶1,摇匀备用。向45 ml牛脑心浸液中加入胰蛋白

      、实验原理 从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。 常用的分离、纯化方法:单细胞挑取法,稀释涂布平板法,稀释混合平板法,平板划线法。 稀释涂布平板法步骤:倒平板-制备土壤污水稀释液-涂布-培养-挑菌落。平板划线法步骤:倒 ...显示全部

  • 文章标签: 澳门永利登录网址 ,玻璃珠培养
  • 首页
  • 澳门永利登录网址
  • 澳门永利总站官网
  • 澳门永利官网网址55402
  • Tags标签